Курсы повышения квалификации и переподготовки
Получить баллы НМФО
Начало курса: 20.01.2025 Лицензионные требования при осуществлении фармацевтической деятельности
Получить баллы НМФО
Начало курса: 20.01.2025 Мотивация и стимулирование труда работников фармацевтических организаций.
Начало курса: 03.02.2025 Повышение квалификации по специальности «Фармацевтическая технология»
Начало курса: 03.02.2025 Повышение квалификации по специальности «Фармация»
Начало курса: 03.02.2025 Повышение квалификации по специальности «Управление и экономика фармации»
Начало курса: 10.02.2025 Получение диплома фармацевта
Начало курса: 24.02.2025 Повышение квалификации уполномоченного лица по качеству
Начало курса: 17.03.2025 Подготовка ответственных за производство, маркировку и контроль качества лекарственных средств
Начало курса: 07.04.2025 Спектральные методы в анализе в контроле качества лекарственных средств
Получить баллы НМФО
Начало курса: 07.04.2025 Особенности организации изготовления, оформления и отпуска экстемпоральных лекарственных препаратов
Начало курса: 12.05.2025 «Основы фармаконадзора в ЕАЭС»
Получить баллы НМФО
Начало курса: 12.05.2025 Контроль качества лекарственных средств в условиях аптек
Получить баллы НМФО
Начало курса: 02.06.2025 Система качества аптечной организации: разработка, внедрение, документирование
Получить баллы НМФО
Начало курса: 29.09.2025 Особенности применения лекарственных препаратов в детской практике
Получить баллы НМФО
Начало курса: 29.09.2025 Профессиональное выгорание медицинских и фармацевтических работников.
Начало курса: 13.10.2025 Хроматографические методы в контроле качества лекарственных средств
Начало курса: 13.10.2025 Обучение по нутрициологии
Начало курса: 10.11.2025 Современное производство инъекционных и инфузионных лекарственных форм с учетом правил GMP
Получить баллы НМФО
Начало курса: 01.12.2025 Фармакологические особенности применения лекарственных средств у пожилых.
Проблемы микробной контаминации и современные методы микробиологического контроля Основы технологии и производства твердых лекарственных форм с учетом надлежащей производственной практики (GMP) Актуальные требования правил надлежащей производственной практики к производству активных биологических добавок
Необходима дополнительная информация о курсах?