Производство стерильных лекарственных средств с учетом правил GMP

Описание курса

• Длительность: 144 часа
• Форма обучения: заочная
• Стоимость: 45000 рублей
• Для кого: специалисты по промышленной фармации в области производства лекарственных средств
• Выдаваемые документы: удостоверение о повышении квалификации
• Даты проведения цикла: 12.05.2025-30.05.2025

Особенности курса

В рамках курса слушатели детально рассмотрят:

• теоретические основы технологии производства лекарственных форм для парентерального применения в условиях промышленного производства
• номенклатуру вспомогательных веществ в технологии лекарственных форм для парентерального применения, их свойства и назначение
• основные технологические стадии получения лекарственных форм для парентерального применения;
• типовые точки внутрипроизводственного контроля в производстве лекарственных форм для парентерального применения и их связь с показателями качества формы;
• нормативную документацию, регламентирующую производство и качество лекарственных препаратов на фармацевтических предприятиях

После освоения программы слушатели приобретут следующие навыки:

• навык организации и управления деятельностью производственных и лабораторных подразделений фармацевтического предприятия в соответствии с Правилами организации производства и контроля качества лекарственных средств; 
• выбирать оптимальный вариант состава и технологии получения лекарственных форм для парентерального применения; 
• осуществлять системный анализ отклонений и изменений технологического процесса и продукта с применением управления рисками.

Специалист, освоивший Программу, готов решать следующие профессиональные задачи, а именно: разрабатывать технологическую документацию при промышленном производстве стерильных лекарственных средств; вести технологический процесс при промышленном производстве стерильных лекарственных средств с учётом правил GMP, осуществлять контроль технологического процесса при промышленном производстве стерильных лекарственных средств.