Главная Обучение и стоимость Специалистам фармпредприятий Обучение с учетом правил GMP

Обучение с учетом правил GMP

GMP - это обширный список правил, который устанавливает требования к организации производства и контроля за качеством выпускаемых фармацевтическим предприятием лекарственных средств для медицинского и ветеринарного использования. Они позволяют модернизировать и усовершенствовать компанию в соответствии с международными стандартами.

Центр повышения квалификации специалистов в Санкт-Петербурге предлагает записаться на курсы обучения персонала правилам GMP. Для этого нами разработаны программы, затрагивающие актуальные вопросы этой тематики. Все они соответствуют ведущим государственным образовательным стандартам. Позволяют в короткое время при удобной форме обучения освоить необходимый материал.

Наши курсы по правилам GMP

Название курса	Для кого предназначен курс	Длительность	Стоимость, рублей	Выдаваемые документы
Основы технологии и производства твердых лекарственных форм с учетом надлежащей производственной практики (GMP)	Для руководителей и специалистов цехов, участков производств твердых ЛФ	72 часа (2 недели), очно	40000	Удостоверение о повышении квалификации специалиста фармпредприятия
Современное производство инъекционных и инфузионных лекарственных форм с учетом правил GMP	Для руководителей и специалистов цехов, участков по производству инъекционных и инфузионных растворов, участков водоподготовки, сублимационной сушки, производство крови и т.д.	72 часа (2 недели), очно	40000	Удостоверение о повышении квалификации специалиста фармпредприятия
Современное производство мягких лекарственных форм и косметических средств с учетом правил GMP	Для руководителей и специалистов цехов, участков по производству мазей, линиментов, паст, суппозиториев, мягких желатиновых капсул и т.д.	72 часа (2 недели), очно	40000	Удостоверение о повышении квалификации специалиста фармпредприятия
Актуальные регуляторные требования к организации фармацевтической системы качества. Практические рекомендации с учётом подготовки к прохождению аудитов/инспекций на соответствие требованиям GMP	Для руководителей и специалистов служб качества – ООК, ОКК, отделов валидации, производственного персонала «верхнего» звена.	16 часов, очно	40000	Удостоверение о повышении квалификации специалиста фармпредприятия

Для кого актуальны наши курсы?

На занятия могут записаться:

Руководители, сотрудники цехов по изготовлению твёрдых лекарственных средств.
Специалисты участков по производству настоек, линиментов, мазей и т.д.
Представители компаний и фармпредприятий, задействованных в цепи создания ЛС.

Особенности обучения с учетом GMP

Сроки

Большинство курсов нашего Центра рассчитано на 72 два часа, которых хватает для полного усвоения необходимого материала.

Форма обучения

Предусмотрены очные и очно-заочные занятия с элементами дистанционного преподавания.

Специализация

Разработано несколько программ переподготовки специалистов, отвечающих стандартам государства.

Документы

Всем слушателям, после тестирования, выдаются удостоверения о повышении квалификации.

Преимущества обращения к нам

Квалифицированный преподавательский состав.

Продуманные программы обучения правилам GMP.

Удобное время прохождения занятий.

По итогам выдается удостоверяющий документ.

Точные цены без дополнительных переплат.

Как записаться на обучение правилам GMP?

Подать заявку
Отправить документы:
- полученные от нас анкету слушателя и макет договора распечатать и заполнить;
- приложить требуемые копии документов.
Оплатить обучение:
- как физическое лицо в отделении любого банка или через онлайн банк;
- по счету на юридическое лицо.
В первый день занятий получить доступ к обучающим материалам и начать обучение.