Основы технологии и производства твердых лекарственных форм с учетом надлежащей производственной практики (GMP)

  • Длительность: 72 часа
  • Форма обучения: очная
  • Стоимость: 27500 рублей
  • Для кого: руководители и специалисты цехов, участков производств твердых ЛФ
  • Выдаваемые документы: удостоверение о повышении квалификации
  • Даты проведения цикла: 18 марта 2019 – 30 марта 2019

Особенности курса

Современные принципы организации производства твердых лекар­ственных форм в соответствии с требованиями GMP. Вопросы обеспече­ния качества, эффективности и безопасности готовой продукции, сниже­ния брака в производственных условиях.

Разделы GMP, такие как «Персонал», «Документация», «Валидация», «Самоинспекция» и др.

Современный ассортимент (композиции многоцелевого назначения и др.) и принципы выбора вспомогательных веществ, применяемых в тех­нологии твердых лекарственных форм.

Методы гранулирования в таблетном производстве, их сравни­тельная характеристика, факторы, влияющие на процесс грануляции и качество гранулята. Современное оборудование (аппараты псевдо­ожиженного слоя различных конструкций, грануляторы-смесители, экструдеры и др.).

Вопросы прессования в производстве таблеток, современные табле­точные прессы.